Sono 130 ogni anno i bambini sardi ai quali viene diagnosticato il diabete di tipo 1. Quelli sotto i 18 anni in cura sono 1.400. L’incidenza ogni 100mila bambini nell’isola non ha eguali, non solo in Italia, ma nel mondo. La Sardegna ha 74 nuovi casi ogni 100mila bambini a fronte di una media nazionale che si aggira tra i 15 e 20 casi l’anno. Eppure la regione non ha ancora la rete diabetologia pediatrica né un centro di riferimento regionale. Docenti, personale scolastico e delle società sportive non sono adeguatamente formati per rendere il più inclusivo possibile il percorso dei giovani pazienti e per supportare le famiglie, che spesso si sentono abbandonate. Sono alcuni dei dati evidenziati dal presidente della Siedp (Società italiana di endocrinologia e diabetologia pediatrica), Carlo Ripoli, nella riunione del tavolo tecnico-scientifico-istituzionale sull’inclusione scolastica e sportiva delle persone di minore età con patologia di diabete T1 convocato, oggi in Consiglio regionale, dalla Garante regionale per l’infanzia e l’adolescenza, Carla Puligheddu. Vi hanno partecipato i rappresentanti degli assessorati della Pubblica Istruzione e della Sanità, dell’Ufficio scolastico regionale, del Coni Sardegna, dell’ordine regionale degli psicologi e dei sindacati della scuola. L’obiettivo era elaborare un progetto per favorire l’inclusione scolastica e sportiva dei bambini e delle bambine con il diabete T1, in linea con gli obiettivi fissati nel documento strategico di intervento integrato per l’inserimento del bambino, adolescente e giovane con diabete in contesti scolastici, educativi e formativi, redatto da Siedp (Società italiana di endocrinologia e diabetologia pediatrica), in collaborazione con il Miur, Ministero della Salute e Agd Italia. Dal tavolo è emersa la necessità di ripartire da tre punti fondamentali: la formazione del personale scolastico, degli allenatori e dei dirigenti sportivi, fornire un adeguato e continuo supporto psicologico ai piccoli pazienti e alle loro famiglie e rendere fruibile come farmaco non a pagamento il Glucagone spray nasale, che, salvo casi di gravità eccezionale, oggi costa circa 85 euro ed è un salvavita. A conclusione dell’incontro, la Garante ha sottolineato che ci sono le condizioni per portare una proposta concreta all’attenzione delle Commissioni Istruzione e Salute per dare risposte celeri ed efficaci ai giovani pazienti, che hanno diritto di vivere una vita normale con i loro coetanei all’interno della scuola e nell’ambito sportivo. (AGI)